请问孕妇做羊水穿刺时小孩会有感觉吗
22周以后做检查，脱落细胞少，不易成功。通常不须要特别治疗，对于怀孕过程没有不良影响。羊膜腔穿刺的难度因人而异，主要与胎盘的位置、胎儿体位、穿刺部位的羊水量、胎儿活动等有关。通常在休息或安胎治疗后得到缓解。仅约有0.5%的孕妈咪会出现羊膜炎、胎膜破裂及流产。
培养羊水中的胎儿细胞，可以分析细胞的染色体，以及许多酶的活性，由此可以用来查染色体异常、基因异常，或是先天性代谢异常的产前诊断。但是问题不大，结合彩超观察。
你还比较年轻，以后还有机会怀孕，因为有唐氏病史，建议直接做羊穿确诊。
PS：那你现在做的只是唐氏筛查，并不是诊断，筛查只是计算怀有出生缺陷胎儿的概率，
1：40是高风险，建议进一步确诊（羊穿）。
孕妇做羊水穿刺是常规检查吗
由于目前穿刺均在超声波的引导下完成，另外，羊膜腔穿刺用于产前诊断的孕周多在孕16～22周，此时胎儿的胎体、四肢等都已发育完成，故更不会造成胎儿畸形。
抽取羊水主要是分析胎儿的染色体组成，其中最重要且常见的就是唐氏综合征。
3、性代谢异常通过羊水细胞培养后进行各种酶的测定可确定胎儿有无代谢性疾病。
首都医科大学附属复兴医院-产科-赵玉荣副主任医师你好是没有感觉的呀，羊水穿刺主要还是抽取你的羊水，从而来检测一下染色体，是否出现异常。
孕妇做羊水检查有没有什么风险
要是羊穿有问题，宝宝就很确定是唐氏的。
首都医科大学附属复兴医院-产科-赵玉荣副主任医师羊膜腔穿刺术是最常用的侵袭性产前诊断技术。除了羊穿，现在还可以做无创基因检测。唐筛的结果准确度只有70%差不多。现在孕妇怀孕14周，做过B超和各种常规检查---正常。
15周以前羊水量较少，穿刺的流产率比较高。
2、细胞性染色质的检查将羊水离心后沉淀的标本直接滴片，经过常规处理染色后，Y性染色质，可用于性连锁遗传病的处理。曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无我只有24岁，刚做完唐氏筛查，报告是
1：
40、说去做羊水穿刺
如果做羊水穿刺了，就不是说高危了，而是确诊是唐氏儿或者不是唐氏儿。
无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认。
有的孕妇会担心穿刺会插到胎儿。羊水溢出或子宫持续性收缩，约占2%的孕妇会发生。肠胃道、泌尿道等的游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。孕妇，1976年出生，已有一孩子，先天性脊柱侧弯（在北京很多大医院做过检查，查不出生病的原因）。
筛查只是概率，高风险表示有必要进一步检查并不代表真的是唐氏儿；羊穿是确诊，准确率99%，是不是唐氏儿能够得出准确结论。宝宝有先天性疾病的可能性是有的。操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。
一定要作羊水穿刺检查吗
你好是没有感觉的呀，羊水穿刺主要还是抽取你的羊水，从而来检测一下染色体，是否出现异常。所以还是有一定的流产的概率。如果针头不小心刺到宝宝，然后它会出现先兆性流产的现象的。由于做羊水穿刺价格较高而且有准妈妈还担心羊水穿刺会对胎儿健康有影响专家指出其实做羊水穿刺了筛查否有染色体畸形减少呆傻儿、愚型儿出生因类出生缺陷能筛查出来来孩子甚至生活能自理会给家庭带来沉重负担因多方面条件所限对孕妇做常规羊水穿刺检查没有必要对下列情况之者应进行系统产前诊断：夫妇有近亲血缘关系；有遗传病家族史；夫妇有先天性缺陷；孕妇异常染色体携带者；曾生过染色体异常孩子；有致畸因素接触史妊娠早期有病毒感染、接触了毒物和辐射应用过良药物)；有习惯性早产、流产史；曾生过无脑儿、脊柱裂或其先天性畸形儿；孕妇年龄超过37岁般来说年龄35岁上高危产妇建议做羊水穿刺因35岁上孕妇生下愚型儿比例比35岁下孕妇要高35倍过对类人群来说羊水穿刺并强制性了下代健康医生建议好做羊水穿刺而年龄虽35岁下做静脉唐氏儿筛查发现有高危因素保险起见也应该做羊水穿刺羊水穿刺检查疼其实羊水穿刺并像有孕妇想怕羊水穿刺方法主要用针抽取定数量羊水其过程其实像肌肉注射样因此孕妇必太紧张而且目前做羊水穿刺都B超监控下做而像前盲穿因此羊水穿刺对胎儿来说并无危险羊水穿刺有危险只对些有流产高危因素孕妇来说能有流产危险有子宫肌瘤孕妇、孕早期有经常宫缩、阴道流血等先兆流产症状孕妇你好是没有感觉的呀，羊水穿刺主要还是抽取你的羊水，从而来检测一下染色体，是否出现异常。
羊穿可以检查什么
如果破水了，会引起流产。不仅如此，羊水还可以提供一些生化物质，用一根细长的穿刺针穿过腹壁、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔，抽取20～30ml羊水，以检查其中胎儿细胞的染色体、DNA、生化成分等，是目前最常用的一种产前诊断技术。做羊穿很多都没事的。与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产，约占0.3%至0.5%。结果有问题。
请问孕妇做羊水穿刺报告需要等多长时间才知道结果呢
现在本地医生说要求做羊水穿刺。一般在16~20周时进行，此时羊水中活细胞比例比较高。包括常染色体数目或结构异常以及性染色体数目或结构的异常。由于是在超声波引导下操作，所以不会伤到胎儿，淡然也不会造成胎儿异常。
羊膜穿刺术最主要的危险性，就是破水。这种情况发生率大约是3%左右，即使是技术经验再好，也无法完全避免。听说做此项检查有一定的风险性，请问此位孕妇这种情况一定要做吗？还有请问羊水穿刺能检查出脊柱侧弯问题吗？如果不行B超可以吗？曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：
从您的年龄来看，需要做羊水穿刺，羊水穿刺简单说就是取羊水培养胎儿的细胞，来检查胎儿的染色体异常，单纯脊柱侧弯如果没有染色体异常的话羊穿是查不出来的。
我该怎么办
4、诊断基因病将沉淀的羊水细胞直接提取DNA，以标记的特异探针检测，可发现有无待测基因的缺失、部分缺失或突变。
如果是唐氏儿，建议终止妊娠，因为胎儿有出生缺陷，如果出生，在身体发育及智力发育上都会比正常婴儿慢，而且常伴有其他出生缺陷，有些甚至危及生命，寿命比正常人短，而且唐氏宝宝长大后生活不能自理，对于家庭会带来很大的经济及心理压力。有些单基因疾病，如乙型海洋性贫血、血友病等，也可以通过检验羊水细胞内的基因（DNA组成)得到诊断。
35岁怀孕一定要做羊水穿刺检查吗
不过高危异常，建议做好心理准备。
此外，有一些胎儿体表上的重大缺陷，如脊柱裂、脑膜膨出、脐膨出、腹壁裂开等，也可以通过检查羊水内的甲型胎儿蛋白，得到比较准确的参考值。希望做遗传诊断，可以做胎儿脐静脉穿刺术。看你爱不爱宝宝了。有没有必要做脐带血穿刺的检查呢？
你已经做了，还要做什么？
就是说观察到两个10号短臂部分缺失核型，有几率会有问题。
最晚不要超过22周。由于做羊水穿刺价格较高而且有准妈妈还担心羊水穿刺会对胎儿健康有影响专家指出其实做羊水穿刺了筛查否有染色体畸形减少呆傻儿、愚型儿出生因类出生缺陷能筛查出来来孩子甚至生活能自理会给家庭带来沉重负担因多方面条件所限对孕妇做常规羊水穿刺检查没有必要对下列情况之者应进行系统产前诊断：夫妇有近亲血缘关系；有遗传病家族史；夫妇有先天性缺陷；孕妇异常染色体携带者；曾生过染色体异常孩子；有致畸因素接触史妊娠早期有病毒感染、接触了毒物和辐射应用过良药物)；有习惯性早产、流产史；曾生过无脑儿、脊柱裂或其先天性畸形儿；孕妇年龄超过37岁般来说年龄35岁上高危产妇建议做羊水穿刺因35岁上孕妇生下愚型儿比例比35岁下孕妇要高35倍过对类人群来说羊水穿刺并强制性了下代健康医生建议好做羊水穿刺而年龄虽35岁下做静脉唐氏儿筛查发现有高危因素保险起见也应该做羊水穿刺羊水穿刺检查疼其实羊水穿刺并像有孕妇想怕羊水穿刺方法主要用针抽取定数量羊水其过程其实像肌肉注射样因此孕妇必太紧张而且目前做羊水穿刺都B超监控下做而像前盲穿因此羊水穿刺对胎儿来说并无危险羊水穿刺有危险只对些有流产高危因素孕妇来说能有流产危险有子宫肌瘤孕妇、孕早期有经常宫缩、阴道流血等先兆流产症状孕妇如果唐筛指标有异样，需要做羊水穿刺，更进一步检查它是以约0.6毫米内径的长针，在超声波引导下，穿过孕妇腹部，经过子宫壁，到达羊膜腔，然后抽取20毫升的羊水。