产前筛查高风险解决方法
产前筛查结果“高风险”仅表明您的胎儿患上唐氏综合征等染色体异常儿的机率会高，并不表示胎儿一定不正常，但需要做进一步的染色体产前诊断以明确胎儿是否的确患有该疾病。孕妇可以根据不同孕周选择做绒毛活检、羊水穿刺或脐带血穿刺来确定结果。
如果您的产前筛查结果为“低风险”，表明您的胎儿发生21三体或18三体的机会很低，但是并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性。
如果您的产前筛查筛查结果为“临界风险”，表明您的胎儿发生21-三体或18-三体的机会相对较低，但是漏诊可能性较大，您需要进行无创DNA产前检测来排除漏诊可能。
所以，请准妈妈们在拿到报告后及时就诊，医生会根据您的风险值及其他情况（是否年龄大于35岁，是否生过一个患有以上或其他畸形的孩子或是否患有肿瘤等其他疾病等等)综合考虑，来建议您是否需要接受进一步检查确诊。
这种筛查过程由于个体差异性和筛查技术本身的局限性，其结果存在不确定性。
筛查结果只是说明孕妇怀有唐氏综合征患儿的风险大小，并不能说明胎儿是否患有唐氏综合征。
筛查结果为高风险的孕妇，有进一步进行产前诊断的必要。筛查结果为低风险的孕妇，并不排除其胎儿完全没有发生唐氏综合征的可能，结合多种检查指标可以提高筛查准确性。