唐筛是唐氏筛查的简称，是针对唐氏综合征进行的一项检查。唐氏综合征又称为21三体综合征，是一种先天性染色体疾病。患有此病的宝宝智力低下，生活不能自理，健康的父母也有可能生出唐氏儿。
首先我们要明确理解唐氏筛查的意义，唐氏筛查是检查新生儿出生DNA缺陷的一项重要的筛查手段，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题。
建议34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做无创DNA或羊膜穿刺检查或绒毛检查。
需要注意的是：无创DNA检查是直接通过抽血完成的，不会有别的创伤。但是无创DNA检查只是针对21、18、13-三体综合征，其他染色体数目、结构异常是无法诊断的。而且无创DNA检查如果显示为阳性，就必须再进行羊水穿刺来确诊。