肌营养不良母亲携带者
这种病属于伴X型隐性遗传，根据基因自由组合定律，妈妈有病，父亲正常，那么孩子一定没病，但不能保证隔代是否遗传。而大多情况下是母亲遗传来的，即母亲是该病致病基因的携带者。如果再次怀孕，需要在孕前做孩子、母亲及你本人的基因诊断，根据结果再于孕中期4-5月做羊水穿刺进一步检查胎儿是否携带该致病基因。
肌营养不良的症状
进行性肌营养不良，其是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力，主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者。
有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替），患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁，患儿的坐立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，多在3岁以后才引起注意。
会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如“鸭步”。易跌倒，登梯困难，下蹲后不能迅速站起；3-5岁后胸部，肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而三角肌，腓肠肌等则日益增粗变硬，无弹性。
以上分享了肌营养不良母亲携带者是怎样的，有时候很庆幸自己的孩子没有这种病，但却不能保证隔代是否会遗传，所以有这种疾病携带者的人群，在怀孕中一定要积极去检查身体和胎儿的发育情况，如果有哪里不符合，一定要听从医生的意见而做处理。
【肌营养不良母亲携带者】相关文章：
肌营养不良是遗传吗11-10
肌营养不良晚期症状11-10
如何治疗肌营养不良09-23
肌营养不良的怎么治疗09-23
儿童肌营养不良的治疗方法09-22
肌营养不良能治好吗11-09
肌营养不良能治愈吗11-10
肌营养不良能活多久11-10
肌营养不良初期症状有哪些11-03