骨科kirner畸形原因

　　骨科kirner畸形原因

　　目前尚不明。但多数学者认为与遗传有关，为常染色体显性遗传。因此种畸形有很强的遗传倾向，常可合并其它畸形综合征，如Freeman—Sheldon综合征、眼牙指综合征、口指面综合征。病人小指指浅屈肌异常，无肌腹或发育不良，蚓状肌止点异常、近指间关节背侧伸肌腱发育缺陷、掌侧皮肤短缩、皮下组织存在纤维层等，都是造成畸形的原因。

　　骨科kirner畸形的症状

　　多数患儿幼年发现无痛性软组织肿胀，生长期明显加重，病程缓慢进展。逐渐表现为两侧指末节比其它四肢末节明显变细，并向掌侧桡侧屈曲。除以上变化外，无任何其它不适。X线表现为小指末节骨密度增高，变细，并向掌侧桡侧弯曲，可出现关节半脱位、脱位。可以合并其它畸形表现。Kirner曾报道双侧小指屈曲伴有末节指骨外翻畸形，同时合并有其它骨骼肌肉畸形的病例。

　　骨科kirner畸形原因上面已经简单的说明。这种病症就是没有能够得到证实的，有可能是染色体的传染遗传，这种病症的主要发病年龄就是幼儿，而且会慢慢的进性骨头多的变化，是很难治疗的，所以出现这种症状就要及时到医院就诊。

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