NT检查结果显示多少需要做羊水穿刺
很多宝妈只知道NT是检查宝宝是否患有唐氏综合征，但这是片面的，只知其一不知其二，NT还会评估胎儿染色体异常、其他结构重大畸形以及先天性心脏病的风险。说是检查，这只是普通老百姓的口语说法，其实是筛查，给出的结果仅仅是风险评估，并不是确诊，宝妈不要总是自己吓自己。
这项筛查中，低风险不代表胎儿一定没问题，高风险也不能说明胎儿一定有问题。需要结合宝妈的实际情况来进行分析。一般建议在11-13周+6天做NT，这周数不同检查的结果就不太一样，也要考虑一些不可控因素，例如检查医生的经验是否丰富之类的。
NT是通过“胎儿颈部透明带”得出的数值，即测量胎儿颈部后透明液体的厚度得出的风险预估。有的说超过2.5mm就有风险，有的说超过3mm就有风险，这都需要结合自身的分析来说，一般情况下，不超过3mm都不需要太恐慌。
这项筛查结果跟时间有一些关系。如果小于11周或超过14周了，医生一般就不给做了，小于11周，厚度太薄看不出来，大于14周，这些液体会随着宝宝的生长被吸收，所以没有参考意义。所以建议大多宝妈可以选择在12-13周之间去进行这项检查。
如果NT的检查结果处在2.5-3mm之间，孕妈其实可以不用慌，再等等，到16周做个唐筛再看看，当然，如果实在不放心，可以做进一步检查，就当买个放心。
除了上述说的这种情况，如果检查结果超过3mm了，孕妈还是有必要去做无创DNA或羊水穿刺的。这两项检查，无创DNA的准确率为97%，羊水穿刺的准确率为100%，但是羊水穿刺的检查费用要高于无创，所以孕妈要根据自己的情况来进行选择。
哪些孕妈做羊水穿刺可能性大
第一种情况：如果唐氏综合症的筛查结果表明高风险，胎宝宝患唐氏综合征或其他染色体疾病的风险高于平均值。
第二种情况：如果早期B超检查结果显示，胎宝宝有与染色体异常相关的身体结构缺陷。
第三种情况：如果准妈妈或准爸爸是囊性纤维化病或镰状细胞贫血病等隐性基因缺陷的携带者。
第四种情况：如果以前怀过基因异常的宝宝，则这次再度发生的风险也较高。
第五种情况：准妈妈或准爸爸有染色体异常或基因遗传病，或者两人中一人有这样的家族病史。
第六种情况：准妈妈的年龄越大，风险越高。比如，20岁时怀上唐氏儿的几率是1比1295，但40岁时的几率将达到1比82。
做羊水穿刺筛查疼吗
该手术是无需借助麻醉的，由于麻醉和羊水穿刺术二者相比，前者会使女性感到更疼痛。由此在无麻醉的状况下行穿刺术会使部分孕妇的腹部受到稍许刺激而有不同程度的感觉，如紧迫或压迫感。
而一些孕妇可能不会有任何不适感，大多孕妇在行穿刺术时会感到稍微地疼痛，这种疼痛感很微弱，是可以忍受的。因此对于这个问题，只能说是因人而异。
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