唐氏筛查
这次产检，孕妈妈除了每次必做的基本例行检查外，要抽血做众所周时的“唐筛”了！
正常情况下，人体有23对，共46条染色体，其中21号染色体2条，唐氏综合征宝宝的细胞中有3条21号染色体，它是目前所知造成智力低下的首要病因。
目前，医学上对唐氏综合征尚无有效的防治措施，唯一可采取的手段就是通过唐氏筛查及早发现，及时终止妊娠。
需要提醒的是，唐氏筛查只能帮助判断胎儿患唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患有唐氏综合征。
唐氏筛查如何做？
唐氏筛查是通过抽取孕妈妈清晨空腹静脉血来测定，由医生根据孕周、年龄、体重等相关因素进行综合分析，计算出一个风险值。
当筛查风险值低于1/270，称之为低风险，表明孕妈妈怀有唐氏儿的几率较小，属于低危人群。
羊水穿刺，成熟的技术
羊水穿刺是最常用的染色体异常疾病筛查手段，它并不是一项常规检查，而是对于高危孕妈妈采取的一项诊断措施。
通常在出现以下情况时，医生会建议进行产前诊断――羊水穿刺术：
1、35岁以上的高龄孕妈妈；
2、夫妇一方有先天性代谢病，或已生育过病儿的孕妈妈；
3、生育过染色体异常儿的孕妈妈；
4、产前筛查结果显示高风险的孕妈妈；
5、原因不明的流产、死产、畸形和有新生儿死亡史的孕妈妈；
6、本次妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妈妈；
7、夫妇一方有染色体平衡易位的孕妈妈；
8、生育过无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇裂、腭裂、先天性心脏病患儿的孕妈妈；
9、在妊娠早期接受较大量化学毒剂、辐射和严重病毒感染的孕妈 妈；
10、性连锁隐性遗传病基因携带者；
11、有遗传性家族史或有近亲婚配史的孕妈妈。
孕18~24周
“排畸”，怎可少了它
B超是一种超声波，是产检中的重要检查项目之一。
通过黑白B超、彩超、三维B超甚至4D超声检查，不但可以了解胎宝宝的生长发育状况，及时发现明显的异常情况，还可以得知他/她的身体长短，预估足月生产时的重量。
孕18~24周是整个孕期中最重要的一次的超声检查，是B超排查胎宝宝严重畸形较佳时机。
由于胎宝宝的大小适中，羊水适量，活动空间较大，B超下可以多方位，多角度地对胎宝宝的大脑、心脏、肝脏等大器官进行认真的扫查，评估胎宝宝各器官的发育情况，以便及早发现异常及早诊治。
但是，像副耳、多指、并指等小的畸形可能由于体位关系，B超下显示不清。
医生有话说
孕16周后，妊娠就进入相对稳定的阶段，孕妈妈的肚子变化不明显，宝宝也还没有开始动，所以，有的孕妈妈不知宝宝的发育情况怎么样。
其实，孕妈妈不用过于担心，只要时常听听胎心就好了。
但是，在这个阶段，有细心的孕妈妈应该能感觉到胎动，也可以根据宝宝动的情况来判断宝宝的情况。
孕24周~28周
糖筛
糖筛是葡萄糖耐量试验的简称。
目前推荐的筛查方法有葡萄糖负荷试验（GCT）或75g口服葡萄糖耐量试验（OGTT）。
以75gOGTT为例：
75gOGTT检查的前一天，晚餐后应禁食8~14小时至次日早晨（最迟不超过上午9时）；
试验前连续3天正常体力活动、正常饮食，并保证每日进食碳水化合物不少于150g；
检查期间禁食、静坐、禁烟。
检查方法：
共抽血3次，空腹抽血一次。
空腹抽血是要先测定空腹血糖，然后用200~300毫升水溶解75克葡萄糖，孕妈妈5分钟内喝完。
从喝第一口开始记录时间，在喝糖水后1小时、2小时再分别抽血一次测静脉血糖。
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